हैदराबाद, 16 मई, 2024: दुनिया भर में लगभग हर सात जोड़ों में से एक बांझ है। पुरुष कारक असामान्य वीर्य मापदंडों के कारण कुल बांझपन का ~50% हिस्सा हैं, जैसे वीर्य स्खलन में शुक्राणु की पूर्ण अनुपस्थिति, कम शुक्राणु गिनती, शुक्राणु की असामान्य गतिशीलता, असामान्य शुक्राणु आकार और आकार। उपरोक्त कारणों के पीछे महत्वपूर्ण कारकों में से एक आनुवंशिक कारक है। एक नए बहु-संस्थागत अध्ययन में, डॉ. के. थंगाराज ने सीएसआईआर-सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, हैदराबाद में अपने सहयोगियों डॉ. पी. चंद्र शेखर और डॉ. स्वस्ति रायचौधरी के सहयोग से पहली बार पहचान की कि जीन टीईएक्स13बी शुक्राणु कोशिका के विकास और पुरुष प्रजनन क्षमता के लिए आवश्यक है। यह अध्ययन हाल ही में ह्यूमन रिप्रोडक्शन जर्नल में प्रकाशित हुआ है।

“अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करते हुए, हमने बांझ और उपजाऊ पुरुषों के बीच सभी जीन कोडिंग क्षेत्रों (एक्सॉन) की तुलना की। हमने TEX13B जीन में दो कारक उत्परिवर्तन पाए, जिनमें से एक विशेष रूप से बांझ पुरुषों में पाया गया था और दूसरा उपजाऊ नियंत्रण पुरुषों की तुलना में बांझ पुरुषों में बहुत अधिक पाया जाता है, “डॉ उमेश कुमार, पहले लेखक जो सीसीएमबी के पीएचडी छात्र थे और वर्तमान में मिशिगन विश्वविद्यालय, यूएसए में एक पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता हैं।

शोधकर्ताओं ने CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करके Tex13b जीन को बाहर निकालकर माउस शुक्राणु उत्पादक कोशिकाओं का एक सेल कल्चर मॉडल विकसित किया है। उन्होंने पाया कि टेक्स13बी जीन का नुकसान कोशिकाओं की श्वसन क्षमता को कम कर देता है। उन्होंने यह भी पाया कि टेक्स13बी शुक्राणु उत्पादक कोशिकाओं में ऊर्जा चयापचय को नियंत्रित करता है। साथ में, वे तर्क देते हैं कि यह नई शुक्राणु कोशिकाओं के गठन को प्रभावित करता है।

सीसीएमबी के निदेशक डॉ. विनय कुमार नंदीकुरी ने कहा, “इस अध्ययन के निष्कर्ष शुक्राणुजनित विफलता वाले बांझ पुरुषों की जांच करने और सहायक प्रजनन तकनीक (ओं) के कार्यान्वयन से पहले उन्हें परामर्श देने के लिए उपयोगी होंगे।

यह अध्ययन हमें याद दिलाता है कि कैसे आनुवंशिक विशेषता संचरण अधिक जटिल हो सकता है, और जो हम सतही रूप से सोचते हैं उससे अधिक सूक्ष्म हो सकता है। “टीईएक्स13बी एक्स गुणसूत्र पर मौजूद है, जो सभी पुरुषों को केवल अपनी माताओं से प्राप्त होता है, न कि अपने पिता से! इसका मतलब है कि दोषपूर्ण TEX13B ले जाने वाली माँ उपजाऊ है (क्योंकि वह दो X गुणसूत्र ले जाती है) लेकिन, जब वह दोषपूर्ण TEX13B के साथ X गुणसूत्र को प्रसारित करती है, तो उसका बेटा बांझ हो जाता है। यह वह नहीं है जिसकी हम आम तौर पर पुरुष बांझपन का अंतर्निहित कारण होने की उम्मीद करते हैं, “डॉ. के. थंगाराज ने समझाया।
इस अध्ययन में शामिल अन्य संस्थान हैंः 1. बांझपन संस्थान और अनुसंधान केंद्र (आई. आई. आर. सी.) ममता प्रजनन अस्पताल, हैदराबाद
2. प्रजनन चिकित्सा संस्थान, कोलकाता
3. जेनेटिक रिसर्च सेंटर, आईसीएमआर-नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च इन रिप्रोडक्टिव एंड चाइल्ड हेल्थ, मुंबई
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Dr. K. Thangaraj, CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad
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