హైదరాబాద్, మే 16,2024: సుమారుగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రతి ఏడు జంటలలో ఒకరు వంధ్యత్వానికి గురవుతున్నారు. వీర్యం స్ఖలనం లో స్పెర్మ్ పూర్తిగా లేకపోవడం, తక్కువ స్పెర్మ్ కౌంట్, స్పెర్మ్ యొక్క అసాధారణ చలనశీలత, అసాధారణ స్పెర్మ్ ఆకారం మరియు పరిమాణం వంటి అసాధారణ వీర్య పారామితుల కారణంగా మొత్తం వంధ్యత్వానికి మగ కారకాలు ~50% కారణమవుతాయి. పైన పేర్కొన్న కారణాల వెనుక ఉన్న ముఖ్యమైన కారకాల్లో ఒకటి జన్యు కారకం. హైదరాబాద్లోని సిఎస్ఐఆర్-సెంటర్ ఫర్ సెల్యులార్ అండ్ మాలిక్యులర్ బయాలజీలో తన సహచరులు డాక్టర్ పి. చంద్ర శేఖర్ మరియు డాక్టర్ స్వస్తి రాయచౌధురి సహకారంతో డాక్టర్ కె. తంగరాజ్ ఒక కొత్త బహుళ-సంస్థాగత అధ్యయనంలో, స్పెర్మ్ సెల్ డెవలప్మెంట్ మరియు మగ సంతానోత్పత్తికి జన్యు TEX13B అవసరమని మొదటిసారి గుర్తించారు. ఈ అధ్యయనం ఇటీవల హ్యూమన్ రిప్రొడక్షన్ జర్నల్లో ప్రచురించబడింది.

“తదుపరి తరం సీక్వెన్సింగ్ను ఉపయోగించి, మేము వంధ్యత్వం మరియు సారవంతమైన మగ మధ్య అన్ని జన్యు కోడింగ్ ప్రాంతాలను (ఎక్సాన్స్) పోల్చాము. మేము TEX13B జన్యువులో రెండు కారక ఉత్పరివర్తనాలను కనుగొన్నాము, వీటిలో ఒకటి ప్రత్యేకంగా వంధ్యత్వ పురుషులలో కనుగొనబడింది మరియు మరొకటి సారవంతమైన నియంత్రణ పురుషులతో పోలిస్తే వంధ్యత్వ పురుషులలో చాలా తరచుగా కనుగొనబడింది “అని CCMB యొక్క PhD విద్యార్థి మరియు ప్రస్తుతం USA లోని మిచిగాన్ విశ్వవిద్యాలయంలో పోస్ట్ డాక్టోరల్ పరిశోధకుడు అయిన మొదటి రచయిత డాక్టర్ ఉమేష్ కుమార్ అన్నారు.

CRISPR-Cas9 సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి టెక్స్13బి జన్యువును తొలగించడం ద్వారా పరిశోధకులు మౌస్ స్పెర్మ్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల సెల్ కల్చర్ నమూనాను అభివృద్ధి చేశారు. టెక్స్13బి జన్యువు కోల్పోవడం వల్ల కణాల శ్వాస సామర్థ్యాన్ని తగ్గిస్తుందని వారు కనుగొన్నారు. వీర్యం ఉత్పత్తి చేసే కణాలలో శక్తి జీవక్రియను టెక్స్13బి నియంత్రిస్తుందని కూడా వారు కనుగొన్నారు. ఇది కొత్త వీర్య కణాల ఏర్పాటును ప్రభావితం చేస్తుందని వారు కలిసి వాదిస్తారు.

“ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు స్పెర్మాటోజెనిక్ వైఫల్యం ఉన్న వంధ్యత్వ మగవారిని పరీక్షించడానికి మరియు సహాయక పునరుత్పత్తి సాంకేతికత (ల) అమలు చేయడానికి ముందు వారికి కౌన్సెలింగ్ ఇవ్వడానికి ఉపయోగపడతాయి” అని సిసిఎంబి డైరెక్టర్ డాక్టర్ వినయ్ కుమార్ నందికూరి అన్నారు.

జన్యు లక్షణాల ప్రసారాలు మనం ఉపరితలంగా ఆలోచించే దానికంటే మరింత సంక్లిష్టంగా, మరింత సూక్ష్మంగా ఎలా ఉంటాయో ఈ అధ్యయనం మనకు గుర్తు చేస్తుంది. “X క్రోమోజోమ్లో TEX13B ఉంటుంది, ఇది మగవారందరూ తమ తల్లుల నుండి మాత్రమే పొందుతారు, వారి తండ్రుల నుండి కాదు! దీని అర్థం లోపభూయిష్టమైన TEX13Bని మోసుకెళ్లే తల్లి సారవంతమైనది (ఎందుకంటే ఆమె రెండు X క్రోమోజోమ్లను మోసుకెళుతుంది) కానీ, ఆమె తప్పు TEX13B తో X క్రోమోజోమ్ను ప్రసారం చేసినప్పుడు, ఆమె కుమారుడు వంధ్యత్వానికి గురవుతాడు. ఇది మగవారిలో వంధ్యత్వానికి అంతర్లీన కారణం అని మనం సాధారణంగా ఆశించేది కాదు “అని డాక్టర్ కె. తంగరాజ్ వివరించారు.
ఈ అధ్యయనంలో పాల్గొన్న ఇతర సంస్థలుః 1. ఇన్ఫెర్టిలిటీ ఇన్స్టిట్యూట్ అండ్ రీసెర్చ్ సెంటర్ (IIRC) మమతా ఫెర్టిలిటీ హాస్పిటల్, హైదరాబాద్
2గా ఉంది. ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ రిప్రొడక్టివ్ మెడిసిన్, కోల్కతా
3గా ఉంది. జన్యు పరిశోధన కేంద్రం, ఐసిఎంఆర్-నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ రీసెర్చ్ ఇన్ రిప్రొడక్టివ్ అండ్ చైల్డ్ హెల్త్, ముంబై
For more details, contacts:
Dr. K. Thangaraj, CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad
Tel: 040-27192634 / 27160012; Mobile: 9908213822; email: thangs@ccmb.res.in