నగరానికి చెందిన సెంటర్ ఫర్ సెల్యులార్ అండ్ మాలిక్యులర్ బయాలజీ (సిసిఎంబి) పరిశోధకులు మానవులు మరియు ప్రైమేట్లలో మాత్రమే సంరక్షించబడిన జన్యువులో నాన్-కోడింగ్ మూలకాలను గుర్తించారు, కానీ ఇతర క్షీరదాలలో కాదు, ఇది రోగ నిర్ధారణలో సహాయపడుతుంది. మరియు మానవులలో సంక్లిష్ట వ్యాధుల చికిత్స.

పరిశోధకులు జన్యువు యొక్క ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువులు లేని ప్రాంతాలను అధ్యయనం చేశారు, కానీ మానవులు మరియు ప్రైమేట్లలో సమీపంలోని లేదా సుదూర జన్యువుల కార్యకలాపాలను నియంత్రించారు. జన్యువు యొక్క సంకేతీకరించని ప్రాంతాలు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పటికీ, 65 మిలియన్ సంవత్సరాల పరిణామంలో మానవులు మరియు ప్రైమేట్లలో ప్రత్యేకంగా మారని వందల వేల ప్రాంతాలను పరిశోధకులు కనుగొన్నారు.

“ఈ ప్రాంతాలు గతంలో పనిచేయనివిగా భావించబడ్డాయి, అయితే ప్రైమేట్లలో ఇటువంటి అధిక స్థాయి పరిరక్షణ ఇతర జంతువులలో కనిపించని మానవులు, కోతులు మరియు కోతుల లక్షణాల అభివృద్ధికి అవి కారణమని సూచిస్తుంది” అని పరిశోధకులు తెలిపారు.

ఈ సంరక్షించబడిన నాన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలలో ఉత్పరివర్తనలు తరచుగా అధిక కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలతో సహా రుగ్మతలకు దారితీస్తాయని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు. “జన్యు వైవిధ్యాల ప్రభావాలను అర్థం చేసుకోవడం అనేది జన్యు వ్యాధుల ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్సకు కీలకం” అని వారు చెప్పారు. ఈ అధ్యయనాన్ని సీసీఎంబీకి చెందిన డాక్టర్ జి. ఉమాపతి, శివకుమార మను, మిహిర్ త్రివేది సహా అంతర్జాతీయ పరిశోధకుల బృందం నేచర్లో ప్రచురించింది.